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BfArM - Hinweise für Ärzte Hinweise für Ärzte. Mit dem am 10.03.2017 in Kraft getretenen Gesetz zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften hat der Gesetzgeber die Möglichkeiten zur Verschreibung von Cannabisarzneimitteln erweitert. Verordnungsfähigkeit von Arzneimitteln in nicht zugelassenen Unter Off-Label-Use wird der zulassungsüberschreitende Einsatz eines Arzneimittels außerhalb der von den nationalen oder europäischen Zulassungsbehörden genehmigten Anwendungsgebiete (Indikationen, Patientengruppen) verstanden. Grundsätzlich ist Ärztinnen und Ärzten eine zulassungsüberschreitende Anwendung von Arzneimitteln erlaubt.

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2017 Cannabis darf als Cannabidiol, kurz CBD, verkauft werden – allerdings Arzneimittel verkauft wird, untersteht es strengen Anforderungen. Wir bieten White-Label-Produkte mit von der EFSA genehmigten Gesundheitsanforderungen an. Wir erfüllen die Anforderungen von GMP, ISO & FSSC 2200. Arbeitsbereiche · Lebensmittel · Für Antragsteller und Unternehmen · Häufig gestellte Fragen (FAQs) - Firmenanfragen; Hanf, THC, Cannabidiol (CBD) & Co Produkte mit Cannabidiol (CBD) liegen auch in der Schweiz im Trend. CBD untersteht im Gegensatz zu THC (Tetrahydrocannabinol) nicht dem 2.